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目的：初步探讨淫羊藿黄酮的抗氧化活性与其化学结构的关系以及抗肿瘤作用与取代基的关系。方法：利用硅胶和凝胶柱色谱分离淫羊藿中单体黄酮成分，根据化合物光谱数据（ESI-MS，^1HNMR和^13CNMR）鉴定其结构，利用MTT法和DPPH法测定6个单体黄酮的细胞毒性和抗氧化清除自由基的能力。结果：从地上部分的醋酸乙酯萃取物中分离得到6个化合物，分别为淫羊藿苷（Ⅰ），木犀草素（Ⅱ），宝藿苷Ⅱ（Ⅲ），金丝桃苷（Ⅳ），朝藿素B（V）及宝藿苷Ⅰ（Ⅵ）。活性研究结果表明，在3．125—200μmol·L^-1