【摘 要】
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肝血管平滑肌脂肪瘤（ａｎｇｉｏｍｙｏｌｉｐｏｍａ，ＡＭＬ）是罕见的良性间质肿瘤，１９７６年由Ｉｓｈａｋ首先报道，１９８３年Ｋａｗａｒａｄａ［１］首先术前ＣＴ确诊并成功切除。肝ＡＭＬ临床常无症状或仅有肝内占位肿块的非特异症状，如肝区疼痛不适、恶心等，常为偶
Hepatic an
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肝血管平滑肌脂肪瘤（ａｎｇｉｏｍｙｏｌｉｐｏｍａ，ＡＭＬ）是罕见的良性间质肿瘤，１９７６年由Ｉｓｈａｋ首先报道，１９８３年Ｋａｗａｒａｄａ［１］首先术前ＣＴ确诊并成功切除。肝ＡＭＬ临床常无症状或仅有肝内占位肿块的非特异症状，如肝区疼痛不适、恶心等，常为偶
Hepatic angiomyolipoma (AML) is a rare benign mesenchymal tumor that was first reported by Ishak in 1976. In 1983, Kawarada [1] was first diagnosed and successfully removed by preoperative CT. Liver AML is often clinically asymptomatic or has only non-specific symptoms of hepatic masses, such as liver discomfort, nausea, etc.
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