MS—PCR法检测血管紧张素原基因M235T多态性

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目的 建立新型突变基因分离聚合酶链反应(MS-PCR)法检测血管紧张素原(AgT)基因M235T多态性,以正确评估其与家族性原发性高血压的关系。方法 建立PCR-RFLP和MS-PCR法最佳实验体系,验证敏感性及特异性。结果 (1)PCR-RFLP体系中,随内切酶量和消化时间的增加,消化反应越彻底,以0.075μg基因组DNA扩增产物、30Unit Tth111-Ⅰ酶消化3小时为最佳反应体系。(2)MS-PCR法一次扩增即可确定AgT基因型。(3)10个标本以PCR-RFLP法检测者基因型均为MT,而MS
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