【摘 要】
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根据猪链球菌2型的ef基因和ef*基因合成了一对可扩增长度为626bp目的片段的引物,成功地建立了检测胞外因子(EF)的PCR方法.用HaeⅡ内切酶进行酶切,获得了与预期一致的354bp和2
【机 构】
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江苏省农科院农业部,南京农业大学动物医学院
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)
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根据猪链球菌2型的ef基因和ef*基因合成了一对可扩增长度为626bp目的片段的引物,成功地建立了检测胞外因子(EF)的PCR方法.用HaeⅡ内切酶进行酶切,获得了与预期一致的354bp和272bp的两个片段.并进行了PCR的特异性试验和敏感性试验.对马腺疫链球菌兽疫亚种、猪丹毒杆菌、猪肺疫巴氏杆菌和猪肺炎霉形体的PCR检测结果均呈阴性;检测的敏感度可达100个细菌.另外,对9株猪链球菌2型菌株进行了检测,7株呈EF阳性,1株呈EF*阳性,1株呈EF阴性;对15份正常屠宰猪扁桃体分离物的检测结果1份为阳性
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