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应用ＰＣＲ技术从国内小牛胸腺基因组ＤＮＡ中克隆了１．０ｋｂ牛ａｓ１酪蛋白基因的上游调控序列，并进行了序列分析，发现有少量的缺失或突变，其ＴＡＴＡ框和ＣＡＡＴ框均未发生变异，表明已成功克隆了其启动子序列，这为乳腺定位表达的研究奠定了基础。
牛αsl乳酪蛋白基因上游调控序列的克隆及序列分析
【摘 要】
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应用ＰＣＲ技术从国内小牛胸腺基因组ＤＮＡ中克隆了１．０ｋｂ牛ａｓ１酪蛋白基因的上游调控序列，并进行了序列分析，发现有少量的缺失或突变，其ＴＡＴＡ框和ＣＡＡＴ框均未发生变异，表明已成功克隆了其启动子序列，这为乳腺定位
【机 构】
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长春农牧大学解放军基因工程实验室,军事医学科学院基础医学研究所生化研究室
【出 处】
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高技术通讯
【发表日期】
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1995年9期
【基金项目】
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军队“八五”攻关项目
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