【摘 要】
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目的 通过RNA干扰技术,敲低MG-63细胞和Saos2细胞中的GRM4基因,并对GRM4基因敲低后MG-63细胞和Saos2细胞的增殖及迁移能力进行研究.方法 借助脂质体3000将GRM4的siRNA转染到M
【机 构】
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100048 北京,解放军总医院第四医学中心骨科
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目的 通过RNA干扰技术,敲低MG-63细胞和Saos2细胞中的GRM4基因,并对GRM4基因敲低后MG-63细胞和Saos2细胞的增殖及迁移能力进行研究.方法 借助脂质体3000将GRM4的siRNA转染到MG-63细胞和Saos2细胞中,QPCR验证siRNA的干扰效果,通过CCK8法检测GRM4基因敲低后MG-63细胞和Saos2细胞的增殖情况,通过Transwell法检测GRM4基因敲低后MG-63细胞和Saos2细胞的迁移情况.结果 siRNA成功转染到MG-63细胞中,干扰的效率为60％ 左右,转染到Saos2细胞中,干扰效率为61％ 左右;MG-63细胞和Saos2细胞的GRM4基因敲低后,细胞的增殖明显增加(MG-63 P=0.005;Saos2 P=0.003),并且细胞的迁移也明显增加(MG-63 P=0.004;Saos2 P=0.006).结论 GRM4基因敲低后,MG-63细胞和Saos2细胞的增殖和迁移明显增强.
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