【摘 要】
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目的：克隆Nestin基因启动子序列，并研究其调控能力。方法：用高保真酶PCR扩增出小鼠Nestin启动子全序列、核心序列，pcDNA3．1质粒双酶切切掉CMV启动子序列，将Nestin基因启动子序列插
【机 构】
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徐州医学院神经生物教研室,实验动物中心
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目的：克隆Nestin基因启动子序列，并研究其调控能力。方法：用高保真酶PCR扩增出小鼠Nestin启动子全序列、核心序列，pcDNA3．1质粒双酶切切掉CMV启动子序列，将Nestin基因启动子序列插入到原CMV启动子位置。pEGFP．N1质粒双酶切下EGFP序列，克隆入pcDNA3．1多克隆位点中，重组构建质粒．分别用Nestin启动子全序列和核心序列调控EGFP基因的表达。重组质粒分别转染Nestin＋细胞和Nestin-细胞．观察EGFP基因在细胞内的表达情况。结果：成功克隆出Nestin基因启动
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