为了探究雷帕霉素对大鼠系膜细胞增殖、细胞周期的影响及其作用机制，将大鼠系膜细胞（HBZY-1）分为以下6 组：对照组（control）、血小板衍生生长因子（platelet derived growth factor, PDGF）20 ng·mL^-1 组、PDGF+雷帕霉素1、10、100和1 000 nmol·L^-1组；MTT法和流式细胞术检测雷帕霉素(1、10、100、1 000 nmol·L^-1)作用后对细胞增殖和周期的影响；Western blot法检测周期蛋白D1（cyclin D1）、周期蛋白E（cyclin E）、周期素依赖性蛋白激酶2（cyclin-dependent kinase 2，CDK2）、周期素依赖性蛋白激酶4（cyclin-dependent kinase 4 ,CDK4）、p70S6K/p-p70S6K和p27的蛋白表达；realtime-PCR法检测p27 mRNA。结果显示，雷帕霉素能显著抑制PDGF刺激系膜细胞（glomerular mesangial cells, MCs） 引起的增殖，且呈剂量以及时间依赖性，但随着浓度增加(1～1 000 nmol·L^-1)，时间依赖性逐渐减弱；雷帕霉素可以将细胞周期阻滞在G0/G1期；对照组cyclin D1、cyclin E及CDK2、CDK4表达较低，PDGF组各蛋白表达均上调，与对照组比较差异有统计学意义（P < 0.05），但雷帕霉素干预组与PDGF组比较，cyclin D1、cyclin E及CDK2、CDK4的表达均未见明显改变；雷帕霉素可以明显抑制p70S6K磷酸化，上调p27蛋白及mRNA的表达。上述结果表明，雷帕霉素具有抑制系膜细胞增殖的作用，该作用是通过mTORC1/p70S6K通路调控p27mRNA转录，使其蛋白表达增加，导致cyclin-CDK的活性降低，将细胞周期阻断在G0/G1期实现的。