乌梅丸加减治疗帕金森病疗效评价

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目的:评价以乌梅丸加减的帕病1号方、帕病2号方对帕金森病(PD)的疗效。方法:将66例合格受试者随机分为两组各33例。试验组采用帕病1号或帕病2号汤剂加美多巴片治疗,对照组给予美多巴片治疗。两组疗程均为3月。结果:试验组患者治疗后的右手计时运动试验、日常活动积分、运动功能积分及总积分、大便性状、睡眠情况较治疗前明显改善(P<0.05)。对照组患者治疗前后观察指标改善不明显或无改善。结论:以乌梅丸加减的帕病1号及2号方治疗PD具有较好的临床疗效,可在一定程度上达到改善患者生存质量的目的。
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