【摘 要】
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目的 探讨针对缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)/血管内皮生长因子(VEGF)双位点沉默诱导膀胱癌T24细胞株凋亡以及对联合应用细胞毒药物吉西他滨(GEM)的增效作用.方法 将针对VEGF和H
【机 构】
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吉林大学第二医院泌尿外科,长春,130041
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目的 探讨针对缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)/血管内皮生长因子(VEGF)双位点沉默诱导膀胱癌T24细胞株凋亡以及对联合应用细胞毒药物吉西他滨(GEM)的增效作用.方法 将针对VEGF和HIF-1α的siVEGF和siHIF-1 α表达质粒共转染T24细胞株和在其中加入GEM的细胞悬液分别注入到小鼠膀胱癌基底部,观察两者对小鼠膀胱癌生长的影响.结果 两种制剂均能在不同程度上诱导膀胱癌细胞凋亡,抑制癌细胞增殖,从而延缓肿瘤生长.而加入GEM作用更显著,效果更好,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 siVEGF和siHIF-1 α通过双重途径能有效抑制VEGF和HIF-1 α的生物活性,使其促肿瘤血管生成的能力明显降低,诱导癌细胞凋亡的作用显著提高,在辅以GEM后这种作用效果进一步增强.因此推测,双位点沉默HIF-1α和VEGF的靶向治疗和化疗的联合可能是一条具有良好前景和更加确实有效的临床膀胱癌治疗策略.
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