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根据GenBank中鹅生长激素受体（GHR）基因序列设计合成了引物和探针，对荧光定量PCR的方法进行了方法学的评估。建立了TaqmanMGB荧光定量RT-PCR检测方法。结果表明，由pMD-18T-GHR所构建的标准曲线线性关系良好。建立的GHR基因荧光定量PCR检测方法灵敏度高、特异性强（可以检测出低于10个拷贝／μl的样品），准确可靠。籽鹅和莱茵鹅GHRmRNA出壳到90日龄生长过程中肝脏中的表达量不同。30日龄不同组织的表达量各有变化特点。