【摘 要】
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目的分离纯化人程序死亡蛋白-1(PD-L1)基因,制备重组人PD-L1蛋白,为进一步研究PD-L1在肿瘤免疫逃逸中的作用和机制建立基础。方法通过RT-PCR分离纯化人PD-L1基因,并将其克隆
【机 构】
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口腔疾病研究国家重点实验室·四川大学;
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目的分离纯化人程序死亡蛋白-1(PD-L1)基因,制备重组人PD-L1蛋白,为进一步研究PD-L1在肿瘤免疫逃逸中的作用和机制建立基础。方法通过RT-PCR分离纯化人PD-L1基因,并将其克隆到原核表达质粒pGEX-4T-1中,经酶切,测序鉴定分析后,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达。产物经GST蛋白纯化系统进行纯化后,用10%SDS-PAGE及Western Blot分析鉴定。结果经RT-PCR分离纯化的PD-L1 cDNA分子由645 bp构成,编码相对分子量约25 KD的蛋白,并与GST形成融合蛋白。GST-PD-L1融合蛋白相对分子量约46 KD。Western Blot结果显示,该蛋白能被兔抗GST和抗PD-L1抗体识别。结论成功构建了PD-L1原核表达载体,并在大肠杆菌BL21中获得高效表达。
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