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目的探讨银花平感颗粒体外抗甲型A/PR8/34（H1N1）流感病毒的作用机制。方法采用MTT比色法测定药物对巨噬细胞的最大无毒浓度（TC0）,半数细胞毒性浓度(TC50)及药物不同给药方式的抗病毒有效率,采用Probit回归分析计算其对病毒感染的半数抑制浓度(IC50)及治疗指数（TI）;流感病毒H1N1感染培养的RAW264.7细胞,用利巴韦林（62.5μg/ml）,银花平感颗粒高（500μg/ml）、中（250μg/ml）、低（125μg/ml）各剂量进行干预,4、16、24 h后收集细胞,实时荧光定量PCR法观察各组细胞中Toll样受体7（TLR7）、髓样分化因子88（My D88）、核因子p65（NF-κB p65）、干扰素调节因子7（IRF7）的变化。结果银花平感颗粒在31.25500μg/ml范围内可降低流感病毒复制,其中药物治疗组在给药24 h后,抗病毒有效率最高;与正常对照组同时间比较,模型对照组TLR7、My D88、IRF7、NF-κB p65 mRNA表达水平均显著升高,且16 h达最高峰,较本组4 h、24 h差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）;经药物干预后,银花平感颗粒高、中剂量组及利巴韦林组均显著下调流感病毒诱导4、16、24 h后的TLR7、My D88、IRF7和NF-κB p65 mRNA表达水平（P<0.05或P<0.01）,尤以银花平感颗粒高剂量组对TLR7、My D88和NF-κB p65 mRNA表达水平的下调作用较利巴韦林组更为显著（P<0.05）。结论银花平感颗粒体外可明显抑制流感病毒复制,主要是通过治疗给药而发挥抗病毒作用,其抗病毒效果可能与其抑制TLR7/My D88/IRF7信号通路及NF-κB p65的激活有关,且高剂量对流感的治疗效果优于利巴韦林。