【摘 要】
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目的 探讨甲泼尼龙冲击治疗对重症系统性红斑狼疮（SLE）T细胞内磷酸化转录激活因子1（STAT1）表达和对STAT1DNA结合活性的作用。方法6例重症SLE患者进入本研究。采用蛋白免疫印迹和电泳迁移率实验分别检测甲泼尼龙冲击治疗对SLET细胞内磷酸化STAT1的表达和对STAT1DNA结合活性的作用。结果甲泼尼龙冲击治疗后72h，磷酸化STAT1的表达大约被降低30％。甲泼尼龙冲击治疗可降低SLE
【机 构】
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广州医学院附属广州市第一人民医院皮肤科,510180,广州医学院附属广州市第一人民医院皮肤科,510180,广州医学院附属广州市第一人民医院皮肤科,510180,广州医学院附属广州市第一人民医院皮肤科
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目的 探讨甲泼尼龙冲击治疗对重症系统性红斑狼疮（SLE）T细胞内磷酸化转录激活因子1（STAT1）表达和对STAT1DNA结合活性的作用。方法6例重症SLE患者进入本研究。采用蛋白免疫印迹和电泳迁移率实验分别检测甲泼尼龙冲击治疗对SLET细胞内磷酸化STAT1的表达和对STAT1DNA结合活性的作用。结果甲泼尼龙冲击治疗后72h，磷酸化STAT1的表达大约被降低30％。甲泼尼龙冲击治疗可降低SLET细胞内STAT1的DNA结合活性和表达量。冲击治疗72h后，STAT1的DNA结合活性被抑制约40％，差异有统计学意义（仁3．058，P〈0．05）。结论抑制磷酸化STAT1表达和STAT1DNA结合活性是甲泼尼龙发挥作用的可能机制之一。
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