线粒体脑肌病癫痫的药物治疗进展

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线粒体脑肌病是指因线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍而引起的一组多系统疾病。病变以侵犯骨骼肌为主者,称为线粒体肌病;伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。本病为一组临床综合征,中枢神经系统的线粒体功能障碍可以导致癫痫发作。肌阵挛性癫痫与线粒体tRNA Lys和tRNA Ser基因突变有关,其突变类型均可出现全面性癫痫发作[1]。部分性癫痫发作常出现在线粒体脑病中,这一类疾病与线粒体tRNA Leu基因突变有关[2]。鉴于线粒体结构和功能异常导致癫痫发作的特殊性,以及近年报道的应用某些抗癫痫药物还可加重该类患者癫痫发作的局限性,有必要对线粒体脑肌病癫痫发病机制和药物治疗等进行总结,以指导该类患者的抗癫痫药物选择。

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进行性脂肪营养不良(lipodystrophy)是以脂肪代谢障碍为特征的一组神经系统疾病,可分为遗传性和获得性两类,前者表现为先天性全身性脂肪营养不良(congenital generalized lipodystrophy, 又称Berardinelli-Seip syndrome);而后者又可分为获得性全身脂肪营养不良(Barraquer-Simons syndrome)和获得性部分脂肪营养不
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告别不平凡的2011年,充满希望的2012年正向我们走来!在这辞旧迎新之际,谨代表中华神经科杂志编辑委员会向各位读者、作者、编委以及各位审稿专家,以及关心和支持我们杂志的同仁和朋友们致以新年的问候和最美好的祝愿!
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早在一个半世纪以前,骨骼肌活体组织检查(即肌活检)就已经用于肌病的临床诊断,而在之后的100年间,肌活检标本均是通过甲醛固定,石蜡包埋后切片,再由研究者观察病理改变从而作出诊断。但因这种处理标本的方法造成伪差较多,加上肌纤维变异较大,极大地影响了诊断的准确性。非常遗憾的是,此种将普通病理技术用于肌活检的做法至今仍在我国许多医院施行,显得较为落后。半个世纪前,人们开始应用冷冻切片技术和酶组织化学染色
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随着无线通信技术的快速发展,通信数据量的日益增加,这就使得系统的工作带宽变得更宽。近年来兴起的超宽带(UWB,Ultra-wideband)通讯技术是一种以极低功耗在短距离内高速传输数据的超宽带无线通信技术。超宽带技术具有很大的带宽、传输速率高、抗干扰能力强等特点,因此,广泛应用于通信,医疗影像、室内定位、雷达等系统。在2002年,美国联邦通信委员会(FCC)规定超宽带设备应用频率范围从3.1GHz-10.6GHz带宽为7500MHz。然而,超宽带天线是超宽带通信系统的关键部位,使得其成为当今研究的热门。
儿童或青少年患者因发作性视物模糊、视物变形、视幻觉就诊,儿科或神经科医生通常未能意识到其很可能是癫痫发作,尤其以视物成双为发作性症状。现将我们收治的1例以发作性视物成双为惟一主诉的患者报道如下。
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目的报道6个X连锁Charcot-Marie-Tooth病1型(CMTX1)家系的神经病理和基因型改变特点。方法6个CMTX1家系的先证者均为男性,发病年龄11~24岁,出现下肢远端为主的肌无力、腱反射减低和轻度感觉减退。先证者1伴随发作性白质脑病,先证者5伴随小脑性共济失调。12名家系成员也出现周围神经损害症状,另7名存在高弓足或腱反射减低。对6例先证者行腓肠神经活体组织检查,并对6例先证者、8
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患者男性,14岁。反复发作左肢无力伴左手抽搐5年于2010年12月住院。发作时意识清楚,左手抓物不紧、物体脱落,身体欲跌向左侧,左手指抽搐,持续约1 min。高血压史4个月。近1个月左侧无力及左手抽搐发作达每日数10次。体检:发育正常,呼吸平稳,无紫绀。 双肺及心脏检查无异常发现。
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糖原累积病Ⅱ型(又称Pompe病)是一种常染色体隐性遗传的先天代谢性疾病,为编码酸性α-糖苷酶(GAA)的基因发生突变,导致溶酶体内糖原分解障碍并广泛沉积于全身所致。该病临床表现复杂多样,包括婴儿型和晚发型两大类,发病率约1/40 000[1]。1994—2011年国内共报道50余例Pompe病。本文主要对Pompe病的临床表现、发病机制及诊治进展方面做一回顾性介绍。
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