【摘 要】
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目的探讨PCR-RFLP法在mtDNA多态性分析中的应用价值。方法应用限制酶RsaI和MnlI消化mtDNA D-LOOP区(HVI16106～16297)PCR扩增产物,聚丙烯凝胶电泳进行RFLP分型,对不同PCR-RFLP
【机 构】
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南通大学医学院法医学教研室; 南通大学附属医院普外科; 川北医学院法医系; 中国医科大学法医学院法医血清教研室;
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目的探讨PCR-RFLP法在mtDNA多态性分析中的应用价值。方法应用限制酶RsaI和MnlI消化mtDNA D-LOOP区(HVI16106～16297)PCR扩增产物,聚丙烯凝胶电泳进行RFLP分型,对不同PCR-RFLP分型扩增产物进行测序,并对150例辽宁汉族随机个体及30例真三联家系血样进行检验。结果在150例随机个体中,RsaI和MnlI酶切分别发现3和8种表型,DNA测序结果和PAGE分型结果一致,GD值分别为0.107,0.670。联合两种酶切,发现12种表型,GD值为0.708。在30个家系中,母子的RFLP带型完全相同。结论 PCR-RFLP法适合在基层实验室mtDNA分析中应用。
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