家用药品，怎么判断真假呢？
　　有人会说，现在药店随处可见，同一种药物价格不一，可以通过价格来定真假，越贵的药，质量自然越好。这种以价格高低定优劣的说法并无科学依据。应从以下几个方面辨别药品真假——
　　看批准文号
　　药品批准文号的统一格式为：国药准字加1位汉语拼音字母加8位阿拉伯数字。汉语拼音字母后的8位阿拉伯数字中的第1、第2位代表批准文号的来源，其中10代表原卫生部批准的药品，19、20代表国家食品药品监督管理局批准的药品，各省、自治区、直辖市的数字代码也各不相同。8位阿拉伯数字中的第3、第4位表示批准某药生产的公元年号的后两位数字，第5～8位为药品批准的顺序号。
　　消费者在购买药品时如发现药品外包装上印制的批准文号与统一格式不符，如：“国药准字Z20062258号”，比统一格式多出一个“号”，应高度怀疑为假药，或标注的地区代码与生产企业所在地代码不符，10、19、20除外，应高度怀疑为假药。
　　检查药品内外包装
　　药品外包装上印制的通用名称与商品名称，用字的比例要符合不小于1：2的要求；提供药品信息的标志及文字说明，字迹要清晰易辨；包装标签上的有效期表述形式应为有效期至某年某月；药品说明书所涵盖的内容要齐全，并符合要求。药品内包装（最小包装）上按要求标注药品名称、规格及生产批号。服用药品前，要注意检查药品的外观和性状。如口服药品是否有裂片或胶囊内药物渗漏等现象，注射剂是否有杂质及絮状物等。
　　行政审批标记不可少
　　药物必须具有药厂所在地区省级卫生行政部门审批的标记，如“泸沪卫药准字（1984）第0290号”。化学药品、西药成药、中药成药、药酒等，必须使用经国家工商行政管理局批准的注册商标。包装上用汉字和拉丁文表明药品名称以及药物含量、容量、用途、用法、用量、禁忌证（或注意事项）、贮存方法和产品批号等字样。如果药品不具备上述3点，就属于假药。
　　登录官网
　　此外还可以登陆国家食品药品监管局网站（http：//www.sda.gov.cn），按照指引输入国药准字的批号，对此药品进行查询，验明正身。