长期饮酒是全世界导致慢性肝病的重要原因,可导致肝硬化和肝癌.缺乏能够完全模拟人类酒精性肝病的动物模型限制了酒精性肝病病理机制的研究,因此,建立或者改进酒精性动物模型对于研究酒精性肝病机制,进而提出治疗方案具有重要意义.目前,使用最广泛的酒精性肝损伤模型有急性酒精灌胃模型,Lieber-DeCarli模型,Tsukamoto-French模型和Gao-binge模型等,本文总结并评价了这些酒精性肝病的动物模型,这些动物模型为研究酒精性肝病和开发新的治疗性药物提供了非常有用的研究工具.ALD的动物模型按疾病进程阶段分类。一次性酒精灌胃模型可引起轻微的血清转氨酶升高，肝脏有炎症反应。Lieber-DeCarli模型只能诱导轻度脂肪肝，轻度升高的血清转氨酶，非常轻微的肝脏炎症。Tsukamoto-French模型可引起较为严重的脂肪肝、肝脏炎症和损伤，但复杂的操作和对动物房的严格要求限制了其推广。Gao-binge模型能诱发更严重的肝脂肪变性、肝细胞损伤和肝中性粒细胞的浸润。慢性酒精积累加多次高剂量酒精灌胃可模拟真正意义的慢性酒精性肝病的病变，使用老年小鼠还可以建立酒精性肝纤维化模型。到目前为止，仍然缺乏单纯酒精造成的酒精性肝癌的动物模型。这些模型能被用于探索不同阶段或不同严重程度的ALD的发病机制，为发现有潜在治疗ALD药物新靶点提供研究工具。