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目的构建DLX4酵母双杂交系统并鉴定其自激活作用。方法构建人胎盘酵母双杂交cDNA文库,并行PCR鉴定;构建3条DLX4诱饵质粒,包括pDEST32-DLX4（4-1C）、pDEST32-DLX4（4-1N）和pDEST32-DLX4（4-2）;将DLX4诱饵质粒转入酵母M aV203菌株,并检测其在酵母细胞中有无自激活作用。结果 PCR证实成功构建了人胎盘酵母双杂交文库;3条DLX4诱饵质粒中,pDEST32-DLX4（4-2）和pDEST32-DLX4（4-1C）没有自激活作用,可用于文库筛选。结论成