【摘 要】
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目的:研究肝纤维化模型小鼠肝组织中环状RNA（circRNA）表达谱变化。方法:制备经典的CCl4小鼠肝纤维化模型,设立正常对照组,采用高通量circRNA芯片技术比较2组小鼠肝组织circRNA
【机 构】
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宁波大学医学院附属医院消化内科,宁波大学医学院生物化学与分子生物学研究所浙江省病理生理学技术研究重点实验室
【基金项目】
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浙江省自然科学基金资助项目（LY18H270003）, 浙江省医药卫生科技计划项目（2018KY709）
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目的:研究肝纤维化模型小鼠肝组织中环状RNA（circRNA）表达谱变化。方法:制备经典的CCl4小鼠肝纤维化模型,设立正常对照组,采用高通量circRNA芯片技术比较2组小鼠肝组织circRNA表达谱变化,根据表达差异倍数较高和样本间一致性较好的原则筛选出目标circRNA,RT-qPCR验证其在肝组织中的表达,借助生物信息学软件预测可能受其调控的微小RNA（miRNA）。结果:HE染色和Masson染色显示,模型组小鼠肝组织炎症和纤维化明显,模型复制成功。与正常组和模型组肝组织差异表达的circRNA共有69个（表达差异2倍以上,P<0.05）,其中模型组上调4倍以上的有1个,下调4倍以上的有5个,RT-qPCR实验证实5个circRNA变化趋势与芯片结果一致,其中4个差异有统计学意义（P<0.05）,生物信息学分析结合文献检索显示,mmucirc42398、mmucirc42397可能通过结合miR-338-3p,而mmucirc34116可能通过结合miR-141-5p,参与肝纤维化发病机制。结论:circRNA与肝纤维化发生发展过程存在一定关联,circRNA可能参与了肝纤维化的发病机制。
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