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针对人免疫缺陷病毒跨膜糖蛋白（HIV-1gp41）N末端重复序列靶标设计二价融合抑制剂，以C肽为模板，通过共价交联形成类似发夹结构的相互平行的2条肽链，研究了二价C肽分子不同连接位点与不同连接臂对抗HIV融合活性的影响．细胞一细胞融合活性测试表明，与单价分子相比，所设计的基于N末端交联的C34或T20的二价分子在前体共价交联后，活性明显提升．基于C34或T20的N末端与C末端均存在发生协同效应的可能性，在C34的N末端设计中届一丙氨酸为最适连接臂，而在C末端的设计中C34C的融合活性提高最大．单价分子C／