【摘 要】
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木村病(Kimura病,KD)是一种罕见的慢性进行性免疫炎性疾病,主要临床表现为头面颈部皮下肿块,部分患者伴有肾脏损害。病理以良性血管淋巴结增生伴有嗜酸性粒细胞浸润为特征。
【机 构】
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福州总医院肾内科,福建省人民医院肾内科,
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木村病(Kimura病,KD)是一种罕见的慢性进行性免疫炎性疾病,主要临床表现为头面颈部皮下肿块,部分患者伴有肾脏损害。病理以良性血管淋巴结增生伴有嗜酸性粒细胞浸润为特征。由于对该病认识不足,临床极易误诊。本文报告1例伴有蛋白尿的KD。1病例资
Kimura disease (Kimura disease, KD) is a rare chronic progressive immune inflammatory disease, the main clinical manifestations of subcutaneous head and neck mass, some patients with kidney damage. Pathology of benign vascular lymph node hyperplasia with eosinophil infiltration is characterized. Due to lack of understanding of the disease, clinical easily misdiagnosed. This article reports a case of proteinuria associated with KD. 1 case capital
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