【摘 要】
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目的 探讨氟达拉滨联合利妥昔单抗治疗恶性淋巴瘤(ML)的疗效.方法 112例恶性淋巴瘤患者,分为对照组和研究组,每组56例.对照组应用氟达拉滨治疗,研究组在对照组基础上加用利妥昔单抗治疗.比较两组临床疗效、治疗前后的血清因子、不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率87.5％高于对照组的57.1％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组患者乳酸脱氢酶(LDH)(217.4±36.1)U/L、血小板衍化生长因子-BB(PDGF-BB)(36.9±7.8)ng/L、血清可溶性白细胞分化抗原CD4
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目的 探讨氟达拉滨联合利妥昔单抗治疗恶性淋巴瘤(ML)的疗效.方法 112例恶性淋巴瘤患者,分为对照组和研究组,每组56例.对照组应用氟达拉滨治疗,研究组在对照组基础上加用利妥昔单抗治疗.比较两组临床疗效、治疗前后的血清因子、不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率87.5％高于对照组的57.1％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组患者乳酸脱氢酶(LDH)(217.4±36.1)U/L、血小板衍化生长因子-BB(PDGF-BB)(36.9±7.8)ng/L、血清可溶性白细胞分化抗原CD40配体(sCD40L)(2.92±0.60)μg/L、铁调素(Hepcidin)(29.1±5.7)ng/ml均优于对照组的(288.6±33.5)U/L、(48.9±8.9)ng/L、(1.24±0.20)μg/L、(37.9±5.8)ng/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应发生率14.3％ 低于对照组的41.1％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 应用氟达拉滨联合利妥昔单抗对恶性淋巴瘤实施治疗,患者的各血清因子水平获得极大的改善,不良反应较少,疗效理想,可推广应用.
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