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急性巨核细胞白血病（AML—M7）是急性白血病中一种少见的类型。发病多为幼儿及青壮年，此病病情凶险，疗效不佳。近年来随着对巨核细胞超微细胞化学及免疫学的深入研究，诊断技术不断改进与提高，本病诊断率在提高。AML-M7的标准剂量的髓系诱导化疗方案效果差，本研究成功应用地西他滨联合低剂量阿糖胞苷诱导1例AML-M7患者达到完全缓解，并随后进行造血干细胞移植达到长期生存，现报道如下。