【摘 要】
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采用固体分散体技术,制备对乙酰氨基酚-聚乙二醇-6000（PEG 6000）基质栓剂.经FTIR和XRD验证,固体分散体中药物与基质形成分子间氢键,保证药物以无定型状态分散于基质,利于药物快
【基金项目】
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河北省高等学校科学技术项目（ZD2016102）, 河北省自然科学基金资助项目（H2017201052,H2018201045）, 河北大学精品实验项目（2017-BZ-JPSY26）, 河北大学2016年实验室开放项目（sy201668）
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采用固体分散体技术,制备对乙酰氨基酚-聚乙二醇-6000（PEG 6000）基质栓剂.经FTIR和XRD验证,固体分散体中药物与基质形成分子间氢键,保证药物以无定型状态分散于基质,利于药物快速溶出.体外溶出实验显示,药基比（m（对乙酰氨基酚）∶m（PEG-6000））为1∶7时,固体分散体药物溶出较优,该比例的药物体外溶出接近零级方程,故选择此投料比自制药物栓剂.选用新西兰兔,分别给予对乙酰氨基酚栓剂和注射剂,测定药-时曲线,药代动力学表明：肌注组血药质量浓度60min达峰值,ρmax为169.1μg/m
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