【摘 要】
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目的:研究小剂量芬太尼复合氯诺昔康术后静脉自控镇痛的临床效应、不良反应和对患者康复质量的影响.方法:选择麻醉风险评级(ASA)Ⅱ～Ⅱ级,年龄(50±17.6)岁,全麻下行腹部手
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目的:研究小剂量芬太尼复合氯诺昔康术后静脉自控镇痛的临床效应、不良反应和对患者康复质量的影响.方法:选择麻醉风险评级(ASA)Ⅱ～Ⅱ级,年龄(50±17.6)岁,全麻下行腹部手术120例,随机分为F0,F1,F2,F3 4组.F0组为单纯氯诺昔康40mg,F1组为氯诺昔康40 mg+芬太尼0.3 mg,F2组为氯诺昔康40 mg+芬太尼0.5 mg,F3组为氯诺昔康40mg+0.7 mg芬太尼,各组加生理盐水稀释至120 mL,自控镇痛以LCP模式给药,即负荷剂量各组均为氯诺昔康4 mg+持续剂
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