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目的 检测铜绿假单胞菌噬菌体PaP3末端酶大亚单位与噬菌体基因组末端cos位点的结合能力。方法 通过PCR扩增出末端酶大亚单位编码基因tls，经pMD-T18载体克隆至表达载体pQE3I上．IPTG诱导表达。获得包涵体蛋白，用包涵体裂解液溶解包涵体．通过Ni-NTA亲和层析，分离出重组目的蛋白rTLs，透析复性后，与生物素标记的基因组末端cos片段进行结合反应．通过EMSA检测DNA滞后现象，结果成功构建了表达载体pQE-tls，获得了纯化的具有生物学括性的重组末端酶大亚单位rTLs，EMSA结果证实结合