【摘 要】
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为了研究噬菌体尾丝蛋白gp37在识别宿主菌大肠埃希菌K12过程中的作用，PCR扩增获得gp37基因C端1161bp序列，以EGFP为荧光标签，构建重组表达质粒pET-28a—EGFP—gp37，在大肠埃希菌BL
【基金项目】
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青岛农业大学创新计划项目(QYC201406);山东省自然科学基金项目(ZR2013CQ024;ZR2015CM020)
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为了研究噬菌体尾丝蛋白gp37在识别宿主菌大肠埃希菌K12过程中的作用，PCR扩增获得gp37基因C端1161bp序列，以EGFP为荧光标签，构建重组表达质粒pET-28a—EGFP—gp37，在大肠埃希菌BL21（DE3）中IPTG诱导表达重组蛋白EGFP—gp37，亲和层析纯化蛋白。SDS—PAGE及Westernblot检测结果表明，重组蛋白EGFP—gp37在大肠埃希菌BL21（DE3）为可溶性表达，表达量占菌体总蛋白量的23％。EGFP-gp37融合蛋白与大肠埃希菌K12相互作用，激光共聚焦显微
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