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目的：应用基因工程手段获得重新设计的肺表面活性物质结合蛋白Ｃ（ＳＰ－Ｃ）的ｃＤＮＡ克隆。方法：根据发表的ＳＰ－Ｃ基因序列，重新设计适宜在大肠杆菌中表达的目的基因片段，该基因双链分８个小片段合成，复性连接成目的片段后，克隆到经过ＥｃｏＲⅠ和ＨｉｎＤⅢ双酶切的质粒载体ｐＵＣ１１８中并转化大肠杆菌ＴＧ１，碱裂解法抽提重组子测序。结果：测序证明获得的基因序列与实验设计完全符合。结论：正确设计并合成了ＳＰ－