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目的凋亡的途径提供依据.方法：分别用不同浓度（1、3.75、7.5、15、30、50 g/mL）微囊藻毒素-LR处理人正常食管上皮HEEC细胞24 h,用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞活力,计算半数抑制浓度（IC ）以确定后续实验的MC-LR浓度.进一步用0、6、12、24 50μg/mL微囊藻毒素-LR处理细胞,采用PI-Annexin V双染法检测细胞凋亡,Western blot检测Caspase-3和Caspase-9蛋白的表达水平.结果：与对照组比较,3.75~50 μ