【摘 要】
:
中华医学会神经病学分会第五届委员会帕金森病及运动障碍学组第1次全体会议于2011年4月30日在江西省景德镇市召开,会议由组长陈生弟主持,中华医学会组织管理部崔新生宣布了中华医学会神经病学分会第五届委员会帕金森病及运动障碍学组顾问和委员名单,并颁发了证书。陈生弟通报了“第19届国际帕金森病及相关疾病大会”的筹备进展情况,与会委员和顾问对如何办好会议提出了很好的建议,同时也讨论了“帕金森病痴呆和亨廷顿
论文部分内容阅读
中华医学会神经病学分会第五届委员会帕金森病及运动障碍学组第1次全体会议于2011年4月30日在江西省景德镇市召开,会议由组长陈生弟主持,中华医学会组织管理部崔新生宣布了中华医学会神经病学分会第五届委员会帕金森病及运动障碍学组顾问和委员名单,并颁发了证书。陈生弟通报了“第19届国际帕金森病及相关疾病大会”的筹备进展情况,与会委员和顾问对如何办好会议提出了很好的建议,同时也讨论了“帕金森病痴呆和亨廷顿病的诊断标准和治疗指南修改意见”。会议取得了圆满成功。
其他文献
肌张力障碍是一种不自主、持续性肌肉收缩引起的扭曲、重复运动或姿势异常综合征,确切发病机制不明.目前临床主要根据发病年龄、部位和病因进行分类:根据发病年龄分为早发型(≤26岁)、晚发型(>26岁);根据发病部位分为局灶性、节段性、偏身性和全身性;根据不同原因分为原发性肌张力障碍、肌张力障碍叠加综合征、遗传变性性肌张力障碍和继发性肌张力障碍[1];图雷特综合征(Tourette's syndrome,
量表用于癫的研究最初是为了测量癫患者智力、情感和行为学上的改变,后来就集中在癫特异性的心理测量,而现在的科学工作者要将其发展成为疾病特异性的测量工具.相应的癫量表也分为严重程度量表、生活质量量表、疗效评估量表等,目前大约有50多个量表用于癫患者的随机对照研究及临床实践.由于生活习惯、经济、文化、语言等方面的差异,翻译过来的量表有待于中国的科学工作者进一步修改和完善.我们就量表在癫临床上的应用做一简
大脑中动脉(middle cerebral artery,MCA)区域大面积脑梗死通常在发病2~5 d出现严重脑水肿、颅内压增高、中线脑组织移位致脑疝形成,称为恶性脑梗死(malignant MCA infarction,mMCAI),经内科保守治疗其病死率仍高达80%,存活患者也遗留有重度残疾[1].故早期预测mMCAI为手术等干预措施提供依据至关重要.国内研究表明脑电图RAWOD模式可预测mM
由中华医学会、中华医学会神经病学分会主办的中华医学会第14次全国神经病学学术会议将于2011年8月31日至9月3日在陕西西安召开。本次会议将围绕神经病学在脑血管病、神经影像、癫痫、认知障碍、肌病和周围神经病、神经电生理、感染性疾病、免疫性疾病、脱髓鞘疾病、遗传代谢性疾病。
目的 观察难治性癫癎患者脑组织中5种耐药基因产物的同步表达,探索其临床意义.方法 17例难治性癫癎患者分为长(≥10年)、短病程(<10年)两组,测定两组患者术后脑组织中P-糖蛋白(Pgp)、多药耐药相关蛋白(MRP)、谷胱甘肽硫转移酶-π(GST-π)、肺耐药相关蛋白(LRP)及拓扑异构酶Ⅱ(Topo-Ⅱ)的表达,并与对照组比较.结果短病程组患者胶质细胞Pgp表达(M=4.0)较长病程组(M=0
循证防治实践指根据已有的高质量临床研究证ぞ萁蟹乐魏土俅惭芯?脑血管病循证防治实践显示:在众多疗法中,有充分证据证明有效应该推广的不多,但同时有充分证据证明无效应该淘汰的也很少,多数属于尚无充分证据肯定或否定其疗效,应该进行更多高质量研究这类.另一方面,越来越多的学者注意到脑卒中临床试验的数量并不少,但质量则令人担忧.应当认识到,随机对照试验(RCT)是产生证据的方法或工具,但并非所有"RCT"结
目的 探讨视神经脊髓炎高危综合征患者血清尿酸水平与临床特征的关系.方法 尿酶法检测51例急性期视神经脊髓炎高危综合征(34例长节段脊髓炎,17例视神经炎),48例视神经脊髓炎,45例神经科其他疾病,65名健康对照的血清尿酸水平.采用扩展残疾状态量表(EDSS)评价病情严重程度,MRI评估受累病灶,细胞免疫荧光法检测水通道蛋白4抗体水平.结果 长节段脊髓炎组尿酸水平(189.84±85.65)μmo
脑干海绵状血管瘤是颅内少见血管畸形,位于中脑者罕见.Benedikt综合征是中脑腹侧被盖部病变引起的一种脑干综合征,国内报道较少且不够典型[1-2].我们报道1例中脑海绵状血管瘤所致Benedikt综合征,其不自主运动表现为HoImes震颤,国内外均少见报道。
目的 研究1个中国早发性家族性阿尔茨海默病(EOFAD)家系的临床表型及存在的基因突变.方法 收集1个EOFAD家系,分析2例患者的临床表现及辅助检查结果 .采集2例患者及其他家庭成员的血样,提取基因组DNA,采用直接测序法进行淀粉样前体蛋白(APP)基因第16、17外显子、早老素1基因和早老素2基因检测.结果 该家系中2例患者发病年龄较早,均缓慢起病,逐渐进展.首发症状为记忆力减退,Ⅱ3有发作性