【摘 要】
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评价规范化药学服务对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者临床治疗的干预有效性.方法:将我院呼吸内科2016年1月至2018年2月期间收治的120例AECOPD患者纳入至本次研究中,
【机 构】
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南郑区食品药品稽查大队,陕西 汉中 南郑区,723100
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评价规范化药学服务对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者临床治疗的干预有效性.方法:将我院呼吸内科2016年1月至2018年2月期间收治的120例AECOPD患者纳入至本次研究中,运用随机数字法将入选患者分成参照组(60例)与研究组(60例),为参照组入选患者实施传统药物及医疗服务,研究组患者则在参照组方法的基础上参照AECOPD的临床医学路径实施规范化药学服务.观察两组干预方法,比较两组患者的住院时间、不良反应发生率及用药偏差占比情况.结果:研究组患者的的住院时间为(12.56±2.30)天,共计9例(15.0％)患者发生不良反应,共计4例(6.6％)患者发生用药偏差;参照组患者的的住院时间为(19.58±2.25)天,共计20例(33.3％)患者发生不良反应,共计12例(20.0％)患者发生用药偏差;因此研究组患者的住院时间、不良反应发生率及用药偏差占比均显著低于参照组,两组数据比较呈现显著性差异(p<0.05).讨论:为慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者实施规范化药学服务可有效缩短患者的住院时间,同时减少患者的药物不良反应及用药偏差的发生率,具有较高的临床推广价值.
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