【摘 要】
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目的 观察以白细胞介素(IL) 13与铜绿假单胞菌外毒素为基础构建的融合毒素(IL-13PE38)对实体恶性胶质瘤细胞的杀伤作用,分析其效能与恶性胶质瘤细胞表面IL-13α2受体(IL-13R
【机 构】
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江汉大学附属第二医院神经外科,武汉大学医学院组织胚胎室,温州医学院附属第一医院神经外科
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目的 观察以白细胞介素(IL) 13与铜绿假单胞菌外毒素为基础构建的融合毒素(IL-13PE38)对实体恶性胶质瘤细胞的杀伤作用,分析其效能与恶性胶质瘤细胞表面IL-13α2受体(IL-13Rα2)表达强度的关系.方法 对2009年6月至2010年12月温州医学院附属第一医院手术治疗的10例间变型胶质瘤和11例胶质母细胞瘤手术切除新鲜标本,在进行肿瘤细胞的原代培养时加入IL-13PE38并进行细胞MTS代谢率测定同时计算细胞存活率(SR)；采用免疫组织化学ABC法并利用图像分析系统检测IL-13Rα2在恶性胶质瘤表达的积分光密度(IOD),以IOD值代表其表达强度,对恶性胶质瘤的细胞存活率与IL-13Rα2的表达强度做相关性分析.结果 (1)21例标本有19例(90％)存在IL-13Rα2的强阳性表达,胶质母细胞瘤中的表达强度高于间变型胶质瘤(P＜0.05).(2)恶性胶质瘤细胞原代培养时加入IL-13PE38后细胞存活数有不同程度的减少,其中有14例细胞存活率低于70％,9例低于50％；在加入同浓度的IL-13PF38后间变型胶质瘤细胞存活率高于胶质母细胞瘤(P＜0.05).(3)恶性胶质瘤IL-13Rα2的表达强度和细胞存活率呈高度负相关(r=-0.093,P＜0.01).结论 低浓度的IL-13PE38对实体恶性胶质瘤细胞的有明显的杀伤作用；其杀伤效能的大小取决于恶性胶质瘤细胞表面IL-13 Rα2的表达强度.
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