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目的观察不同pH值对人类端粒酶逆转录酶(hTERT)基因反义寡核苷酸(ASODN)促进盐酸阿霉素(ADM)、顺铂(DDP)抑制人肝癌细胞增殖作用的影响.方法 96孔培养板上进行增殖抑制实验,用不同pH值的RPMI-1640培养液的BEL-7404细胞悬液接种于96孔细胞培养板,第1天加端粒酶基因的反义寡核酸5μmol/L,24、48 h后再分别加入2.5μmol/L, 24 h分别加入DDP、ADM 5μmol/L.各pH值下分设hTERT基因的ASODN对照组、DDP组、hTERT基因的 ASODN+