【摘 要】
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目的：观察Aβ1-42寡聚体对凋亡诱导因子（AIF）在神经细胞线粒体或细胞核中表达的影响。方法：将体外培养原代神经细胞分为对照组和Aβ1-42寡聚体处理组,（分别用0.1、0.2、0.5及1μmo
【机 构】
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贵州医科大学分子生物学重点实验室,贵州医科大学地方病与少数民族性疾病教育部重点实验室,贵州医科大学病理学教研室
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目的：观察Aβ1-42寡聚体对凋亡诱导因子（AIF）在神经细胞线粒体或细胞核中表达的影响。方法：将体外培养原代神经细胞分为对照组和Aβ1-42寡聚体处理组,（分别用0.1、0.2、0.5及1μmol/L的Aβ1-42寡聚体处理24 h）,采用MTT法测定神经细胞的相对生存率,Western blotting检测凋亡诱导因子（AIF）在神经细胞的线粒体和细胞核中的表达。结果：MTT结果显示,与对照组比较,Aβ1-42寡聚体处理组的OD值均有不同程度的下降,Aβ1-42寡聚体为0.1、0.2及0.5μmol/
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