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大鼠尾静脉注射氟碳乳剂（FCE)后，发现在第一天肝脏FCE含量最高，用药时消失曲线按二室开放模型数学公式计算，FCE在肝内消失的药代动力学参数为T
（α）=2.8天，T 
（β） = 60.6天，C = 32.49e-0.2452t + 6.4le-0.0114t。另外，FCE的两个全氟化合物组分FTPA和FDC在肝脾内随着时间以一定速率逐渐消失。肝内由注后第21天，脾内由注后第42天起FDC/FTRA值<1。这说明FDC体内消失比FTPA快。通过GC/MS对肝内FDC和FTPA的解析，发现两者均不发生结构变化，推定FCE是一种生物惰性物质。