【摘 要】
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目的: 构建靶向端粒酶调节相关基因TRAP的siRNA 表达载体.方法: 根据siRNA设计原则,设计并化学合成2段编码短发夹RNA序列、靶向端粒酶调节相关基因TRAP的寡核苷酸,各64个碱基
【机 构】
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江苏大学医学院病理学教研室,江苏大学医学技术学院微生物学教研室
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目的: 构建靶向端粒酶调节相关基因TRAP的siRNA 表达载体.方法: 根据siRNA设计原则,设计并化学合成2段编码短发夹RNA序列、靶向端粒酶调节相关基因TRAP的寡核苷酸,各64个碱基,退火,克隆到线性化的pSilencerTM2.1-u6 neo质粒U6启动子下游重组构建RNAi质粒.结果: 重组质粒pSilencerTM2.1-u6 neo-TRAP经过插入片段基因序列分析,结果表明64个碱基成功插入到预定位子,并且序列完全一致.结论: 成功构建靶向TRAP基因的siRNA表达载体,为进一步研
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