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目的:探讨连翘和双黄连制剂中连翘苷的含量测定方法,控制其质量.方法:采用HPLC法,以C18-ODS为色谱柱,乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为205nm,流速1.0ml/min,采用面积外标法计算.结果:线性范围0.0312-0.156μg, r=0.9999,连翘平均回收率为98.49%(RSD=0.38%),双黄连片平均回收率为99.63%(RSD=0.34%).结论:本方法简便易行,结果准确,可有效控制生药及其制剂的质量.