【摘 要】
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目的探析帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗首发精神分裂症的临床疗效以及安全性。方法将我院于2012年10月~2013年10月收治的84例首发精神分裂症患者按照收治的先后顺序分成对照
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目的探析帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗首发精神分裂症的临床疗效以及安全性。方法将我院于2012年10月~2013年10月收治的84例首发精神分裂症患者按照收治的先后顺序分成对照组和观察组各42例,其中观察组予帕利哌酮缓释片进行治疗,而对照组采用利培酮片进行治疗,疗程均为8周。利用PANSS量表(阳性与阴性症状量表)以及TESS量表(副反应量表)对两组患者在治疗前以及治疗后1、2、4、8周进行疗效以及安全性的评定。结果对照组和观察组在治疗后PANSS总分均有所下降,但是在治疗后的第二周开始,两组的PANSS总分差异具有统计学意义(P<0.05),而在TESS量表评分上,观察组的不良反应也明显低于对照组。结论帕利哌酮缓释片与利培酮片对于治疗首发精神分裂症临床效果良好,起效快且安全可靠,值得在临床上进一步推广。
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