【摘 要】
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目的 评价不同神经毁损药物对大鼠坐骨神经运动神经功能的影响.方法 SD大鼠35只,随机分为7组（n=5）：正常对照组（C组）、阿霉素组（Ad组）、无水乙醇组（Aa组）、8%酚甘油组（Pg1组）、10%酚甘油组（Pg2组）、12%酚甘油组（Pg3组）和庆大霉素组（Ci组）.于臀肌间隙显露左侧坐骨神经,在坐骨神经穿入半膜肌和内收肌处注射相应药液各0.2 ml,C组：0.9%生理盐水,Ad组：5 mg/
【机 构】
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河北医科大学第四医院疼痛康复中心,石家庄市050011,河北医科大学第四医院疼痛康复中心,石家庄市050011,本大学第三医院麻醉科,邯郸市中心医院麻醉科,邯郸市峰峰矿务局二院内科
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目的 评价不同神经毁损药物对大鼠坐骨神经运动神经功能的影响.方法 SD大鼠35只,随机分为7组（n=5）：正常对照组（C组）、阿霉素组（Ad组）、无水乙醇组（Aa组）、8%酚甘油组（Pg1组）、10%酚甘油组（Pg2组）、12%酚甘油组（Pg3组）和庆大霉素组（Ci组）.于臀肌间隙显露左侧坐骨神经,在坐骨神经穿入半膜肌和内收肌处注射相应药液各0.2 ml,C组：0.9%生理盐水,Ad组：5 mg/ml阿霉素,Aa组：无水乙醇,Pg1组：8%酚甘油,Pg2组：10%酚甘油,Pg3组：12%酚甘油,Ci组：4000 U/ml庆大霉素.于注药后21 d记录复合肌肉诱发电位波幅,并计算运动神经传导速度.结果 各组感觉神经传导速度均为0.与C组比较,其余各组运动神经传导速度和复合肌肉诱发电位波幅均明显降低（P＜0.05）;Ad组运动神经传导速度和复合肌肉诱发电位波幅明显高于其它药物组（P＜0.05）;Aa组及Pg3组运动神经传导速度和复合肌肉诱发电位波幅明显低于其余各组（P＜0.05）.结论与无水乙醇、酚甘油及庆大霉素相比,5%阿霉素对大鼠运动神经功能的影响较小,提示其更适合作为神经毁损药物。
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目的 探讨幻肢痛大鼠脊髓背角神经元和突触数量的变化.方法 健康成年SD大鼠11只,雄雌不拘,体重290～300 g,随机分为2组：假手术组（S组,n=5）和单侧坐骨神经横断组（P组,n=6）.术后持续观察P组大鼠自噬情况,并进行自噬评分.术后28 d时,取L3～6节段脊髓组织,分别进行尼氏染色（显示神经元）和突触素免疫组织化学染色（显示突触数量）,计数手术侧和非手术侧脊髓背角神经元和突触的数量.结
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心肌缺血再灌注期间,由于细胞内钙超载、大量氧自由基生成及ATP耗竭,可导致心肌组织不可逆的损害.研究表明,吸入麻醉药可减轻心肌缺血再灌注损伤[1].七氟醚是继氟烷、安氟醚和异氟醚之后开发出来的新型吸人麻醉药,对其研究尚少,因此本实验采用大鼠离体心脏Langendorff灌流模型,探讨七氟醚对大鼠心肌缺血冉灌注损伤的影响。
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神经刺激仪引导下臂丛神经阻滞是上肢手术常用的麻醉方法，常规采用肌问沟人路法，该人路穿刺路径较短，不利于术后连续臂丛神经阻滞镇痛的实施，而对于肥胖或强直性脊柱炎患者，肌间沟难以定位，不宜采用。后人路臂丛神经阻滞骨性解剖标志明显，易于定位，且穿刺路径相对较长，有利于术后连续臂丛神经阻滞镇痛时导管的固定。本研究拟探讨神经刺激仪引导后人路臂丛神经阻滞的可行性。
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