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目的构建单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)特异性小分子干扰RNA(siRNA)的真核表达载体,研究siRNA对人肾小管上皮细胞(HKC)MCP-1基因的沉默作用。方法采用基因克隆技术,将合成的MCP-1特异性siRNA插入真核表达载体pRNAT-U6/Neo中,构建MCP-1 siRNA真核表达载体。将pRNAT-MCP-1质粒以脂质体法转染HKC,24 h后应用实时定量RT-PCR技术检测HKC内MCP-1 mRNA水平的表达情况。结果成功构建MCP-1siRNA真核表达载体,转染MCP-1 siRNA的