地西他滨治疗中、高危骨髓增生异常综合征患者的临床研究

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yixinnet

【摘要】

：

近年来表观遗传学的改变越来越受到国内外专家重视,DNA序列中非编码基因表达遗传学的变化具有潜在的可逆性.人们以此作为治疗的靶点,针对DNA去甲基化、组蛋白去乙酰化、RNA默

【作者】

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邵秀茹梁红关晓军刘晶黄湛王巧玲赵娜贡铁军李蕊

【机构】

：

150010,哈尔滨市血液肿瘤研究所美国USC颅颌面外科分子医学中心;

【出处】

：

中华血液学杂志

【发表日期】

：

2011年11期

【关键词】

：

地西他滨治疗手段骨髓增生异常综合高危患者组蛋白去乙酰化表观遗传学现报告如下 DNA甲基化去甲基化临床疗效基因表达不良反应阿扎胞苷 DNA序

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近年来表观遗传学的改变越来越受到国内外专家重视,DNA序列中非编码基因表达遗传学的变化具有潜在的可逆性.人们以此作为治疗的靶点,针对DNA去甲基化、组蛋白去乙酰化、RNA默认等采取了相应的药物治疗手段[1],5-脱氧阿扎胞苷(地西他滨,商品名达珂)是骨髓增生异常综合征(MDS) DNA甲基化的有效抑制剂[2].我们对15例MDS中危Ⅰ、Ⅱ型和高危患者采用地西他滨治疗的临床疗效和不良反应进行了观察,现报告如下.

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