论文部分内容阅读
目的:构建NOEY2基因真核表达载体,研究其对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231生长的影响.方法:RT-PCR获得目的基因编码区,经T/A策略克隆后,再亚克隆至pcDNA3,获得真核表达载体.用lipofectAMINE辅助转染MDA-MB-231细胞,经G418长期筛选而获得稳定转染细胞克隆.Western印迹检测NOEY2蛋白水平的表达.通过记录生长曲线和流式细胞分析术观察转染细胞的生长和细胞周期变化.结果:NOEY2真核表达载体pcDNA3/NOEY2-CR构建成功.被稳定转染该载体的MDA-MB-