高效液相色谱荧光检测法测定天然维生素E中高分子量多环芳烃

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建立了天然维生素E中8种高分子量多环芳烃的高效液相色谱-荧光检测(HPLC—FLD)分析方法。样品通过中性氧化铝柱色谱富集净化后,在XDB—C18反相色谱柱上采用乙腈/水(80:20,v/v)为流动相进行分离,荧光法测定,同时优化了氧化铝柱色谱的洗脱条件。结果显示:8种高分子量多环芳烃的检测限在0.05-0.45ng/g之间,定量限范围为0.18~1.50ng/g,加标回收率在80.8%-104.0%之间,相对标准偏差(RSD)范围为2.0%-9.8%,并且将该法用于天然维生素E中高分子量多环芳烃的测定,
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