N-α-乙酰基转移酶10在肺癌中的表达及意义

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhouqin1983
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
其他文献
目的检测叉状头/翅膀状螺旋转录因子(FoxP3)和CD8在Lumina B型乳腺癌组织的表达,探讨FoxP3+调节性T淋巴细胞(Treg)和CD8+细胞毒性T淋巴细胞(CTL)与Lumina B型乳腺癌患者预后之间的关系。方法免疫组织化学方法检测乳腺癌组织石蜡切片中FoxP3和CD8在肿瘤间质的表达量;独立样本t检验分析FoxP3和CD8的表达水平与患者年龄、肿瘤大小、淋巴结状态、组织病理分级的关
炎症性肠病(IBD)包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC),临床多表现为腹泻、腹痛,甚至出现黏液便和血便,多呈急性发作和缓解期交替进行。目前研究结果显示,胱天蛋白募集域蛋白9(CARD9)在IBD的发生发展中发挥一定作用。本文就近年来CARD9在IBD的研究进展进行综述。
目的探讨一种应用负压细针穿刺细胞(FNAC)诊断甲状腺疾病快而稳定的实验程序。方法对吉林大学中日联谊医院病理科1 200例甲状腺疾病患者的临床病理诊断进行分析,对术前FNAC技术和术后石蜡实验技术的诊断结果进行比较分析。结果1 200例术后诊断甲状腺癌827例(68.9%),甲状腺腺瘤267例(22.2%),甲状腺囊肿66例(5.5%),甲状腺功能亢进31例(2.6%),甲状腺炎9例(0.8%)。
骨再生是骨组织损伤或缺损后,重新形成形态与功能相同的骨组织的过程,是目前骨科研究领域的重点和难点问题之一。近年来,随着干细胞与再生技术的不断发展,干细胞移植在骨再生领域的应用也成为了研究的热点。外泌体作为一种运输载体在疾病的早期诊断、细胞间物质的靶向运输、组织再生修复上表现出巨大的潜力,在干细胞成骨分化过程中也发挥着重要作用。因此,本文就近年来干细胞来源外泌体在骨再生领域的研究进展作一综述。
目的观察不同剂量血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂对小鼠左肺全切手术后肺功能的影响。方法45只行左侧全肺切除术C57BL/6雄性小鼠,根据VEGF受体1注射剂量分为0 μg/kg(对照组)、5 μg/kg组、20 μg/kg组、60 μg/kg组、180 μg/kg组,每组9只。各组每天给药剂量分别为0、5、20、60、180 μg/kg,饲养4 d后,比较各组肺体积、肺容量、肺顺应性,进一步比较
目的观察腺病毒介导的B细胞淋巴瘤/白血病-xL(bcl-xL)基因修饰骨髓间充质干细胞(BMSCs)对大鼠膝关节软骨缺损的修复作用。方法构建腺病毒介导的bcl-xL基因过表达载体pAdTrack-bcl-xL,分离大鼠BMSCs并培养扩增,转染pAdTrack-bcl-xL及空白载体,实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测细胞bcl-xL表达水平。将50只SD大鼠随机分成5组(n=10)
目的观察白细胞介素-10(IL-10)在巨噬细胞引起胰腺癌进展中的作用。方法根据对巨噬细胞中IL-10进行的不同干预方法小鼠被分为以下组别:对照组、IL-10过表达组、IL-10重组因子组、IL-10中和性抗体组、IL-10低表达组。监测移植瘤生长趋势、测量转移灶大小;免疫组织化学法和蛋白质印迹法(Western blot)检测上皮-间充质转化分子表达情况。单因素方差分析进行多组比较。结果皮下移植
目的观察协同刺激分子B7-H7在脑胶质瘤细胞株中的表达及其对肿瘤细胞生物学功能的影响。方法通过RNA干扰技术,观察下调B7-H7表达对胶质瘤细胞株的增殖、迁移、侵袭等细胞生物学功能的影响。结果通过使用RNA干扰技术成功构建B7-H7下调表达细胞株(LV-shB7-H7)以及转染对照组(LV-NC),细胞计数试剂盒(CCK-8)细胞增殖实验显示U87细胞株LV-shB7-H7组在转染48、72 h后
目的探讨二羟基呫吨酮对于肝癌细胞焦亡、增殖及转移的影响及机制。方法将人肝癌细胞分为4组:空白组细胞不使用药物干预,低剂量组细胞采用5 μmol/L浓度二羟基呫吨酮干预,中剂量组细胞采用10 μmol/L浓度二羟基呫吨酮干预,高剂量组细胞采用20 μmol/L浓度二羟基呫吨酮干预。然后检测细胞存活率、焦亡、转移情况,以及细胞焦亡相关蛋白表达。结果经二羟基呫吨酮干预后,肝癌细胞存活率显著降低[空白组1
目的观察经骨髓间充质干细胞条件培养基培养的退变髓核细胞的生物学活性及细胞外基质表达的变化。方法(1)从成年SD大鼠股骨和胫骨中提取骨髓间充质干细胞,传代培养后,收集骨髓间充质干细胞条件培养基;(2)取成年大鼠,破坏其椎间盘纤维环,2周后获得椎间盘退变大鼠模型,提取大鼠脊柱髓核细胞;(3)以骨髓间充质干细胞条件培养基培养髓核细胞24 h。结果与正常髓核细胞比较,退变髓核细胞的活性[(59.43±12