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目的研究中药材中农药多残留的测定方法。方法样品经加速溶剂萃取,依次经凝胶渗透色谱(GPC)和固相萃取柱(SPE)净化后,用液相色谱-串联质谱同时定性、定量测定。结果在6种中药材样品基质、3水平添加条件下,74种农药的回收率大多在70.0%~110.0%,相对标准偏差小于15%,检测限大多低于0.01 mg.kg-1,符合农药多残留检测的要求。结论本法净化效果好,灵敏度高,重现性好,可用于中药材样品中农药多残留的日常检测。