【摘 要】
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为了从油菜中克隆BnM KS1基因并且了解其诱导表达情况,以甘蓝型油菜品种中双9号为材料,采用同源克隆法克隆获得甘蓝型油菜MKS1（BnMKS1）的cDNA序列.BnMKS1编码的蛋白质含有217个
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为了从油菜中克隆BnM KS1基因并且了解其诱导表达情况,以甘蓝型油菜品种中双9号为材料,采用同源克隆法克隆获得甘蓝型油菜MKS1（BnMKS1）的cDNA序列.BnMKS1编码的蛋白质含有217个氨基酸残基,与AtMKS1有82％的相似性.序列分析结果表明BnMKS1含有1个VQ结构域和8个潜在的MAP kinase磷酸化位点.农杆菌介导的烟草瞬时表达分析结果显示,BnMKS1是一个细胞核定位蛋白质.定量RT-PCR分析结果显示,菌核病菌（核盘菌）、甲基茉莉酸以及苯丙噻重氮强烈诱导BnMKS1的表达,而
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