人类HBxAg蛋白反式激活基因5的原核表达及其蛋白纯化

来源 :西北农林科技大学学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：caibo782

【摘要】

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为了更深入研究XTP5蛋白（也称人类次要组织相容性抗原（mHA-8））的生物学功能，以HepG2细胞总RNA为模板、应用RT-PCR技术获得XTP5基因，再利用基因工程技术对其进行克隆和原核重组表达

【作者】

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蓝贤勇成军陈宏张黎颖陶明亮伦永志洪源郭江

【机构】

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西北农林科技大学动物科技学院,北京地坛医院传染病研究所,徐州师范大学细胞与分子生物学研究所,大连大学医学院

【出处】

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西北农林科技大学学报：自然科学版

【发表日期】

：

2007年10期

【关键词】

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乙型肝炎病毒(HBV) X蛋白反式激活 XTP5基因(mHA-8) Hepatitis B virus （HBV） X protein transactivat

【基金项目】

：

国家自然科学基金项目（C03011402,C30070689）,军队回国留学人员启动基金项目（98H038）,军队“九五”科技攻关项目（98D063）,军队“十五”科技攻关项目（01MBl35）,军队“十五”科技攻关青年基金项目（01Q138）

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为了更深入研究XTP5蛋白（也称人类次要组织相容性抗原（mHA-8））的生物学功能，以HepG2细胞总RNA为模板、应用RT-PCR技术获得XTP5基因，再利用基因工程技术对其进行克隆和原核重组表达载体构建和诱导表达，成功克隆XTP5基因，并成功构建原核重组表达空载体pET-32a（＋）-XTP5；阳性重组质粒转化大肠杆菌E．coli BL21后，在37℃经终浓度1mmoL／LIPTG诱导5h后，受体菌大量表达76．88kuXTP5重组蛋白；West—ern-blot证实宿主菌表达的蛋白特异性好；肝素亲和

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