【摘 要】
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目的:基于microRNA-328(miR-328)的表达探究心房颤动(atrial fibrillation,AF)患者体内氧化应激损伤的可能机制.方法:以本院就诊的AF患者作为AF组(54例),另选择未发生过AF的
【机 构】
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武汉市普仁医院心内科 武汉,430081
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目的:基于microRNA-328(miR-328)的表达探究心房颤动(atrial fibrillation,AF)患者体内氧化应激损伤的可能机制.方法:以本院就诊的AF患者作为AF组(54例),另选择未发生过AF的窦性心律者作为对照组(22例).采用qRT-PCR法测定所纳入患者血清miR-328的表达水平,酶标仪测定血清和右心耳组织中氧化应激相关标志物的表达,HE染色和Masson染色观察右心耳组织的病理改变和纤维化程度.分析miR-328与氧化应激指标的相关性,采用多因素Logistic回归模型分析AF患者氧化应激损伤潜在的影响因素.结果:与对照组比较,AF组血清miR-328的表达显著升高(P＜0.01);阵发性AF、持续性AF以及永久性AF患者miR-328表达具有显著统计学差异,其中永久性AF患者miR-328表达最高(P＜0.01).AF组血清中活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、晚期氧化蛋白产物(AOPP)和超氧化物歧化酶(SOD)的表达水平较对照组均显著上升,右心耳组织中ROS和AOPP的表达也显著上升(均P＜0.01).HE切片染色和Masson切片染色结果显示,AF患者右心耳组织中胶原纤维较对照组显著增生,且心肌细胞排列杂乱,心肌细胞结构基本被破坏.相关性分析显示,AF患者血清miR-328的表达与左心房内径、血清MDA和ROS含量呈正相关性(r=0.483、0.314、0.516,均P＜0.05),与患者年龄和肺动脉压力无显著相关性.多因素Logistic回归分析显示,左心房内径和miR-328的表达与心脏氧化应激损伤的发生显著相关(均P＜0.05).结论:AF患者体内miR-328的表达显著增加,可能与发生氧化应激损伤的机制有关.
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