【摘 要】
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PROVEIT-TIMI22研究已经表明,在急性冠状动脉综合征(ACS)患者,与普伐他汀40mg/d的标准治疗相比,阿托伐他汀80mg/d的强化降脂治疗可使2年内的主要终点事件(全因死亡、心肌梗死
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PROVEIT-TIMI22研究已经表明,在急性冠状动脉综合征(ACS)患者,与普伐他汀40mg/d的标准治疗相比,阿托伐他汀80mg/d的强化降脂治疗可使2年内的主要终点事件(全因死亡、心肌梗死、不稳定型心绞痛再入院、血管成形术和卒中)降低16%。早期获益:在15天时,即可显示强化他汀治疗的临床
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